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ALL SEQ-DNA Protein Interactions(一)

1.DamID

DNA腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶相互作用檢測

DamID允許在活細(xì)胞中鑒定蛋白質(zhì)結(jié)合位點而無需交聯(lián)或免疫沉淀。它在2006年作為微陣列方法開發(fā),然后才適應(yīng)NGS?(Vogel等,2006)。

DamID涉及由DNA腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(Dam)和感興趣的染色質(zhì)蛋白組成的融合蛋白的低水平表達(dá)。該融合蛋白靶向染色質(zhì)蛋白的天然結(jié)合位點,其中Dam甲基化周圍DNA中的腺嘌呤。隨后,分離甲基化的DNA片段,通過選擇性PCR擴(kuò)增,并測序。

好處:

允許在活細(xì)胞中鑒定蛋白質(zhì)結(jié)合位點,而無需交聯(lián)或免疫沉淀

提供專用算法?(Li et al。,2015)

缺點:

可能有毒

模仿千字節(jié)大小的area

2.DNase I SIM

DNase I簡化植物的核 - 核方法

該方法是專門用于植物的簡化DNase I方案(Cumbie等,2015)。它包含在DNase I消化之前在Percoll梯度中進(jìn)行細(xì)胞核純化的額外步驟,以更有效地去除細(xì)胞碎片和淀粉顆粒。使用T4 DNA聚合酶的DNA末端拋光步驟在DNA酶I消化后直接在細(xì)胞核中進(jìn)行。這些額外的步驟消除了對凝膠純化及其伴隨的材料損失的需要。

好處:

不需要凝膠純化

缺點:

僅針對植物進(jìn)行了優(yōu)化

3. MNase-SEQ /

微球菌核酸酶測序/微球菌核酸酶_輔助分離核小體/分離的核小體測序/分離的核小體測序

微球菌核酸酶(MNase)來源于金黃色葡萄球菌,其首次用于確定染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的歷史可以追溯到1975年,當(dāng)時該方法被稱為各種核葡萄球菌核酸酶或微球菌核酸酶消化細(xì)胞核或染色質(zhì)?(Sollner-Webb et al。, 1975)?(Axel等,1975)。隨著NGS的出現(xiàn),MNase消化?(Schones等人,2008)?變得更加流行,并且最終創(chuàng)造了術(shù)語MNase-Seq?(Kuan等人,2009)。術(shù)語MNase輔助分離核小體測序(MAINE-seq)?(Cusick等,1981)?(Ponts等,2010),Nucleo-Seq?(Valouev等,2011)和Nuc-seq?(Chodavarapu等,2010)?不常用。與目的蛋白融合的MNase也已用于鈣依賴性切割以研究體內(nèi)特定的基因組基因座(ChEC-seq)?(Zentner等,2015)。

在MNase-Seq中,用MNase處理gDNA。保護(hù)染色質(zhì)蛋白結(jié)合的序列免受MNase消化。接下來,提取來自DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物的DNA并用于制備測序文庫。深度測序可準(zhǔn)確表示基因組中調(diào)節(jié)DNA結(jié)合蛋白的位置?(Schones等,2008)

好處:

可以繪制核小體和其他DNA結(jié)合蛋白?(Zentner等,2012)

足跡亞核小體顆粒可保護(hù)低至約25 bp?(Henikoff等,2011)

識別基因組中各種調(diào)節(jié)蛋白的位置

缺點:

MNase位點可能不占整個基因組

AT依賴性序列偏倚?(Kensche等,2016)

MNase與ChIP數(shù)據(jù)的整合對于鑒定和區(qū)分相似的蛋白質(zhì)結(jié)合位點是必要的

4.X-ChIP

高分辨率交聯(lián)染色質(zhì)免疫沉淀測序

交聯(lián)染色質(zhì)免疫沉淀(X-ChIP)是染色質(zhì)研究的基礎(chǔ)技術(shù)?(Breiling等,2001)?(Negre等,2001)。隨著NGS的出現(xiàn),這種簡單的技術(shù),現(xiàn)在稱為X-ChIP-seq,能夠產(chǎn)生高分辨率的結(jié)果(Skene等,2015)。

該方法包括在室溫下用含1%甲醛的細(xì)胞中染色質(zhì)結(jié)合的DNA交聯(lián)10分鐘。洗滌細(xì)胞并重懸于裂解緩沖液中。在MNase消化后,通過短暫超聲處理使染色質(zhì)溶解,然后進(jìn)行染色質(zhì)免疫沉淀。提取DNA,富集短片段,并用于制備測序文庫。

好處:

單基分辨率

缺點:

超聲處理可能引入序列偏差?(Teytelman et al。,2009)

無論持續(xù)時間如何,都能捕獲蛋白質(zhì)-DNA相互作用?(Zentner等,2015)

5.ORGANIC

從親和純化的天然分離的染色質(zhì)占據(jù)基因組的區(qū)域

有機(jī)物是一種溫和的方案,可避免交聯(lián)和超聲處理?(Kasinathan等,2014)。該方法是MNase-Seq和天然ChIP的組合,其提供復(fù)雜真核基因組中染色質(zhì)占據(jù)區(qū)域的精確圖譜。

好處:

避免超聲偏差?(Teytelman et al。,2009)

避免交聯(lián)偽影?(Zentner等,2014)

缺點:

蛋白質(zhì)的溶解性可能很差?(Zentner et al。,2014)

MNase序列偏倚?(Kensche等,2016)

細(xì)胞核隔離可能會引入偽影

其他實驗室沒有復(fù)制

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